se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

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Universitätsklinikum Münster (UKM)

Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Beschreibung der Einrichtung

Leitung der Einrichtung

Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Johannes Kleinheinz

Information

Einrichtung für Erwachsene und Kinder

Beschreibung

Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern. Untersuchungen haben außerdem gezeigt, dass bei der zahnmedizinischen und oralmedizinischen Versorgung der Betroffenen Defizite bestehen. Unter diesem Hintergrund wird nun von der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, in enger Kooperation mit der Poliklinik für Kieferorthopädie und den verschiedenen Fachdisziplinen der Zahnklinik des Universitätsklinikums Münster, eine Spezialsprechstunde für Menschen mit seltenen Erkrankungen angeboten. Patienten mit seltenen Erkrankungen und Syndromen, die Veränderungen im Zahn-, Mund-, Kiefer- oder Gesichtsbereich aufzeigen, können sich in der Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen vorstellen.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Beteiligung an Register
ROMSE-Register zur Erfassung orofazialer Manifestationen bei Menschen mit Seltenen Erkrankungen
Diagnostik
Therapie
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern.

Kontakt

Sekretariat
0251 8347004
johannes.kleinheinz@ukmuenster.de
Webseite http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=mkg_uebersicht

Adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
Gebäude W30; Anfahrt: Waldeyerstraße 30

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Sprachen

Deutsch
Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Odontologische Krankheit, seltene

Seckel-Syndrom

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 85

Seckel-Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Hypophosphatasie des Erwachsenen Dysplasie, odonto-onycho-dermale Ektodermale Dysplasie Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie Odonto-trichomelisches Syndrom Papillon-Lefèvre-Syndrom Odontomatose-Aorten- und Ösophagusstenose-Syndrom Seltene Krankheit mit Dentinogenesis imperfecta Dentindefekt, hereditärer Odontohypophosphatasie Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Amelogenesis imperfecta KBG-Syndrom Odontochondrodysplasia Taurodontie Konnatale Zähne-intestinale Pseudoobstruktion-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Wormsche Knochen-multiplen Frakturen-Dentinogenesis imperfecta-Skelettdysplasie-Syndrom Ramon-Syndrom Trichodysplasie-Amelogenesis imperfecta-Syndrom GAPO-Syndrom Dermoodontodysplasie ADULT-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Blepharoptose, Gaumenspalte, Ektrodaktylie, Anomalien der Zähne Epidermolysis bullosa, junktionale Brachyolmie-Amelogenesis imperfecta-Syndrom Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Fehlbildungssyndrom mit Dentinogenesis imperfecta Hypodontie-Nageldysplasie-Syndrom Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Cherubismus Polydaktylie, postaxiale - dentale und vertebrale Anomalien Dysmorphie-Syndrom mit odontaler und/oder periodontaler Komponente Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Steroid-Dehydrogenase-Mangel-Zahnanomalien-Syndrom Seltene odontale oder periodontale Krankheit Oto-dentales Syndrom Zimmerman-Laband-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Dysplasie, odonto-maxilläre segmentale Dentinogenesis imperfecta-Kleinwuchs-Hörverlust-Intelligenzminderung-Syndrom Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Zahnschmelz-Niere-Syndrom Trichodentales Syndrom Tricho-dento-ossäres Syndrom Trichodermodysplasie mit Zahnveränderungen Tricho-odonto-onychiale Dysplasie Nance-Horan-Syndrom Schwerhörigkeit-Schmelzhypoplasie-Nageldefekte-Syndrom Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom Dysostose, kleidokraniale Dentindysplasie-Knochensklerose-Syndrom Schwerhörigkeit - Oligodontie Anodontie Odontologische Krankheit, seltene Oligodontie Odontologische Manifestation, seltener Krankheit mit Jalili-Syndrom Gaumenspalte-Stapes-Fixation-Oligodontie-Syndrom Hypophosphatasie, infantile Fusionierte mandibuläre Inzisoren Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Okulo-otodentales Syndrom (OOD) Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom Fehlender Zahndurchbruch-Maxillahypoplasie-Genu valgum-Syndrom Floride Knochenzement-Dysplasie Gingivale Fibromatose, hereditäre Gingivale Fibromatose-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Odontodysplasie, regionale Amelogenesis imperfecta-Zahnfleischhyperplasie-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Okulo-dentales Syndrom Typ Rutherfurd Dysplasie, okulo-dento-digitale Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Dentale Ankylose

Versorgungsangebote 1

#	Ansprechpartner
1	Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung Anmeldung 0251 8347013 Webseite Sprechzeiten: Di 14:00-16:30 Uhr nach Vereinbarung. Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

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24.05.2023